નવી દિલ્હી: હિમોફીલિયાના ઉપચાર માટે તબીબી તકનીકોમાં સુધારા હોવા છતાં, આરોગ્ય નિષ્ણાતો માને છે કે ગંભીર રક્ત ડિસઓર્ડર ધરાવતી 80 ટકા ભારતીયોને દૂરસ્થ વિસ્તારોમાં યોગ્ય નિદાન સુવિધાઓની ગેરહાજરીને કારણે નિદાન કરવામાં આવતું નથી.
ભારતમાં લગભગ બે લાખ કેસો હોવાનું માનવામાં આવે છે, જેમાં હીમોફીલિયા ધરાવતી બીજા ક્રમની સૌથી મોટી સંખ્યામાં દર્દીઓ છે, જે આજીવન રક્તસ્રાવ ડિસઓર્ડર છે જે રક્તને ગંઠાઇ જવાથી અટકાવે છે, ડોકટરોએ 17 મી એપ્રિલે વિશ્વ હેમોફિલિયા દિવસે આગળ કહ્યું હતું.
હિમોફીલિયા ફાઉન્ડેશન ઓફ ઇન્ડિયા અનુસાર, દર્દીની નોંધણી માટે છત્રનું શરીર વિકૃતિ સાથે, હીમોફીલિયાનું કારણ એ છે કે શરીરના શરીરની અસમર્થતા એન્ટી-હીમોફીલિક ફેક્ટર (એએચએફ) ને જરૂરી જથ્થામાં પેદા કરે છે.
આ ડિસઓર્ડર માટે કોઈ જાણીતું ઉપચાર નથી.
જો વહેલા નિદાન ન થાય તો, સાંધામાં વારંવાર રક્તસ્રાવ થાય છે, હાડકાંની સ્નાયુઓ સિનોવાઇટિસ, સંધિવા અને સ્થાયી સંયુક્ત વિકૃતિ તરફ દોરી શકે છે.
રક્તસ્રાવ પોતે જ સ્નાયુઓને નકામા અને અસ્થિર બનાવી શકે છે. નવી દિલ્હી સ્થિત સર ગંગા રામ હોસ્પિટલના કેસમાં, વ્યવસાય દ્વારા એક ચિત્રકાર નાસીર ખાનને હિમોફીલિયા વિશે ખબર પડી હતી, જ્યારે તેમના ત્રણ વર્ષના પુત્રે પોતાને દુઃખ પહોંચાડ્યું હતું અને 10 વર્ષ પહેલાં ખૂબ જ રક્તસ્ત્રાવ શરૂ કર્યું હતું.
જો કે, તેમણે તેની શરતને અવગણના કરી કે વર્ષોથી ગંભીર બન્યું અને કાયમી સંયુક્ત વિકલાંગતા સર્જાઇ.
જમ્મુ અને કાશ્મીરમાં સરકારી મેડિકલ કોલેજ શ્રીનગરના પેથોલોજી વિભાગના વડા ડૉ. રૂબી રેશીએ જણાવ્યું હતું કે હિમોફીલિયા સારવારમાં ભારત ઝડપથી વિકાસ કરી રહ્યું છે પરંતુ મુખ્ય સમસ્યા નિદાનની છે.
"દેશમાં હીમોફીલિયા માટે ફક્ત 20,000 રજિસ્ટર્ડ દર્દીઓ સાથે, એક વિશાળ તફાવત છે કારણ કે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર ધરાવતા લોકોની કુલ સંખ્યા 2,00,000 કરતાં ઓછી નથી.
રેસીએ પીટીઆઈને જણાવ્યું હતું કે, "નિદાન કેન્દ્ર કેન્દ્રોની જરૂર છે જે નિદાનમાં સૌ પ્રથમ મદદ કરશે અને પછી લોકોને આરોગ્યની ગંભીરતા વિશે લોકોને જાગૃત કરશે."
"હાલમાં માત્ર 20,000 દર્દીઓ હિમોફીલિયા ફેડરેશન ઓફ ઇન્ડિયા સાથે નોંધાયેલા છે જ્યારે નિદાન સુધી 1.5 લાખથી વધુ હજુ સુધી રજિસ્ટ્રી હેઠળ લાવવામાં આવ્યા નથી. 80 ટકાથી વધુ નિદાન નથી. આને નબળી રાખવાની જરૂર છે," નોતા રાધાક્રિષ્નન, નોઇડાના સહાયક અધ્યાપક ડૉ. આધારીત સુપર સ્પેશિયાલિટી પેડિયાટ્રિક હોસ્પિટલ
ડોકટરોએ જણાવ્યું હતું કે, સરકારે હિમોફીલિયા માટે રાષ્ટ્રીય આરોગ્ય મિશન હેઠળ પૂરતા પ્રમાણમાં કર્યું છે, તેમ છતાં યોગ્ય ડાયગ્નોસ્ટિક કેન્દ્રો દેશના રિમોટ બેલ્ટમાં આવ્યા નથી.
હેમોફિલિયા સામાન્ય રીતે વારસાગત છે અને દર 5,000 પુરુષોમાંના એક વિશે ડિસઓર્ડરથી જન્મે છે.
તે વારસાગત વસાહતો સિવાય કે પકડવામાં અથવા પ્રસારિત કરી શકાતો નથી પરંતુ જ્યારે તે હીમોફીલિયાનો કોઈ પારિવારિક ઇતિહાસ હોતો નથી ત્યારે તે કેટલીકવાર થઈ શકે છે. પીટીઆઈ
No comments:
Post a Comment